Injekcijų naudojimo instrukcijos Meloksikamas

Vaisto meloksikamo poveikio principas pagrįstas selektyviu fermentinio aktyvumo slopinimu ciklooksigenazė-2, dėl sintezės proceso slopinimo prostaglandinai. Ciklooksigenazės-2 selektyvumas mažėja, kai ilgesnis gydymas didelėmis meloksikamo dozėmis.

Vaistas labiausiai slopina prostaglandinų sintezę uždegimo židinyje, palyginti su inkstų audiniais, skrandžio gleivine. Meloksikamas rečiau sukelia erozinius ir opinius virškinamojo trakto pažeidimus.

Meloksikamo tabletės - iš ko jos yra?

Paskirtas vaisto Meloksikamas vartojimas ankilozinis spondilitas (ankilozinis spondilitas), osteoartrozėprie reumatoidinis artritas, sergant degeneracinėmis ir uždegiminėmis sąnarių ligomis, kurias lydi stiprus skausmas.

Meloksikamo vartojimo injekcijose indikacijos yra panašios į tablečių formą.

Kontraindikacijos

Meloksikamo tabletės nėra skiriamos vadinamiesiems „Aspirino“ triada (netoleravimas narkotikams pirazolono serija, acetilsalicilo rūgštis, bronchinė astma ir pasikartojantis nosies polipozė).

Vaistas nėra naudojamas sunkioms inkstų sistemos patologijoms, su maitinimas krūtiminešantis nėštumo, virškinamojo trakto oposgrupinė netolerancija narkotikams NVNU.

Žvakutėms nėra nustatyta analinės dalies ligos ir tiesioji žarna uždegiminė genezė.

Vyresnio amžiaus žmonėms meloksikamas skiriamas atsargiai.

Prieš vartodami vaistą, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Šalutinis poveikis

  • Virškinamasis traktas: paslėptas ir aiškus kraujavimas iš virškinimo trakto, eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, epigastrinis skausmas, burbėjimas, vėmimas, pykinimas, vidurių pūtimasformos išmatų sutrikimai vidurių užkietėjimas arba viduriavimo sindromas.
  • Nervų sistema: padidėjęs mieguistumas, galvos skausmai, galvos svaigimas.
  • Hematopoetiniai organai: trombocitopenija, leukopenija, anemija.
  • Alerginės reakcijos pūslelės, odos bėrimai, niežėjimas.
  • Šlapimo sistema: padidėjęs karbamidas, hiperkreatinemija, patinimas.
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, kraujo pritekėjimas į viršutinę krūtinės dalį, į kaklo ir veido odą, padidėjęs kraujospūdis.

Retai registruotas medulinė inkstų nekrozė, glomerulonefritas, intersticinis nefritas, nefrozinis sindromas. Ar įmanoma spengimas ausyse.

Vaisto sudėtis

Injekcinis meloksikamas yra skaidrus, žalsvai gelsvas skystis. Į jo sudėtį įeina ne narkotinis analgetikas meloksikamas, kurio kiekis yra 10 mg / ml.

  • meglumine
  • chloridas ir natrio hidroksidas,
  • glicinas,
  • tetraglikolis,
  • poloksameras
  • injekcinis vanduo.

Injekcinis tirpalas pilamas į stiklines arba plastikines ampules, kurių tūris yra 1,5 ml. Kiekviename iš jų yra 15 mg veikliosios medžiagos. Ampulės dedamos į lizdines plokšteles, supakuotos į kartonines pakuotes po 3, 5 arba 10 vnt.

Aprašymas ir sudėtis

Vaistas meloksikamas dažnai naudojamas praktikoje, jo vartojimas leidžia slopinti ir pašalinti uždegimines reakcijas, atsirandančias dėl ligų, pažeidžiančių žmogaus raumenų ir kaulų sistemą. Injekcijų vartojimas blokuoja pagrindinį fermentą, atsakingą už uždegimo mediatorius. Vaistas nurodo simptominius agentus. Atsiliepimai apie vaistą yra pakankamai geri. Daugelis pastebi greitą injekcijų poveikį, kuris pasireiškia praėjus 1 valandai po vartojimo ir trunka vieną dieną.

Injekcijose esantis meloksikamas yra skirtas švirkšti į raumenis. Jis gali būti naudojamas ambulatoriškai arba ligoninėje. Aktyvieji vaisto komponentai greitai įsiskverbia į kraują, po kurio jie turi greitą terapinį poveikį.

Meloksikamo injekcijose jų sudėtyje yra veikliosios medžiagos 15 mg meloksikamo, taip pat pagalbinių medžiagų.

Farmakologinė grupė

Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl jo sudėties. Aktyvusis vaisto komponentas reguliuoja citokinų, kurie provokuoja uždegiminių reakcijų vystymąsi organizme, sintezę. Narkotinis ciklooksigenazės aktyvumas, reguliuoja inkstų kraujotaką, neturi agresyvaus poveikio virškinimo trakto gleivinei.

Meloksikamo injekcijos priklauso oksikams, turi analgezinį, karščiavimą mažinantį poveikį, pagerina sąnarių judrumą, palengvina skirtingo intensyvumo ir etiologijos skausmo sindromą.

Meloksikamas laikomas stipriu vaistu, todėl vaistą gali skirti tik gydytojas. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 5 valandų. Vaistas išsiskiria per inkstus.

Meloksikamo veislės, pavadinimai, išsiskyrimo formos ir sudėtis

Šiuo metu įvairios farmacijos kompanijos gamina keletą meloksikamo rūšių: prekės pavadinimai:

  • Meloksikamas
  • Meloksikamas DS,
  • Meloksikamo Pfizer,
  • Meloksikamas Sandozas,
  • Meloksikamas STADA,
  • Meloksikamas-OBL,
  • Meloksikamo prana,
  • Meloksikamas C3,
  • Meloksikamas Teva.

Šios meloksikamo veislės iš tikrųjų yra tas pats vaistas, nes skiriasi tik pavadinimais. Faktas yra tas, kad visos išvardytos meloksikamo veislės yra pateikiamos tomis pačiomis vaisto formomis, naudojant tas pačias veikliųjų medžiagų dozes. Todėl skirtumai tarp jų yra tik pavadinimuose.

Meloksikamo veislės atsirado todėl, kad kiekvienas gamintojas savo vaistą įregistravo kaip prekės ženklą. Ir tokiai registracijai reikalingas unikalus pavadinimas, kuris skiriasi nuo visų kitų, jau prieinamų farmacijos rinkoje. Siekdami įvykdyti šį reikalavimą ir tuo pat metu pavadinti vaistą žinomu vartotojo vardu, farmacijos koncernai pradėjo aktyviai naudoti įvairius variantus, kuriuose vienas pavadinimo žodis yra „Meloxicam“, o antrasis yra santrumpa arba visuotinai priimtas trumpas vaisto gamintojo pavadinimas. . Rezultatas buvo gana didelis to paties vaisto veislių sąrašas, kurių pavadinimuose yra žodis „Meloksikamas“.

Tačiau dėl to, kad visos veislės iš tikrųjų yra tas pats preparatas šiek tiek skirtingais pavadinimais, tas pats pavadinimas „Meloksikamas“ kasdieniame gyvenime naudojamas jų žymėjimui. Kadangi toks visų rūšių vaistų apibendrinimas yra įprastas ir suprantamas gydytojams, vaistininkams ir pacientams, būsimame straipsnio tekste mes juos taip pat žymėsime vienu bendruoju pavadinimu „Meloksikamas“.

Visų šių rūšių meloksikamas yra trijų rūšių dozavimo formos:

  • 7,5 mg ir 15 mg geriamosios tabletės,
  • Injekcinis tirpalas - 10 mg / ml,
  • Tiesiosios žarnos žvakutės - 15 mg.

Tai yra, meloksikamo galima vartoti peroraliai tabletėmis, į raumenis vartoti kaip tirpalą arba vartoti kaip žvakučių (žvakučių).

Kaip veiklioji tablečių, tirpalų ir žvakučių medžiaga yra ta pati medžiaga - meloksikamo įvairiomis dozėmis. Iš tikrųjų vaistas gavo savo pavadinimą iš veikliosios medžiagos pavadinimo. Tabletės ir žvakutės tiekiamos dviem dozėmis - po 7,5 mg ir 15 mg veikliosios medžiagos, o tirpalas - tik po vieną - 10 mg 1 ml. Atitinkamai vienoje tabletėje arba tiesiosios žarnos žvakutėje gali būti 7,5 mg arba 15 mg meloksikamo, o 1 ml tirpalo gali būti 10 mg.

Į tabletes, žvakes ir įvairių veislių meloksikamo tirpalą gali būti įtraukti skirtingi pagalbiniai komponentai, todėl visada turėtumėte perskaityti pakuotės lapelyje pateiktą kompoziciją kartu su instrukcijomis, pridėtomis prie kiekvienos vaisto pakuotės. Tačiau dažniausiai į tablečių sudėtį įeina šie pagalbiniai vaistai :

  • Krakmolas
  • Mikrokristalinė celiuliozė,
  • Natrio citrato dihidratas
  • Koloidinis silicio dioksidas
  • Magnio stearatas.

Į injekcinį tirpalą kaip pagalbiniai komponentai dažniausiai įtraukiamos šios medžiagos:
  • Meglumine
  • Glikofurolis,
  • „Poloxamer 188“,
  • Natrio chloridas
  • Glicinas
  • Natrio hidroksidas
  • Dejonizuotas vanduo.

Žvakutėse kaip pagalbinis komponentas paprastai yra įvairių gliceridų.

Suaugusiems

Injekcijos tirpalą galima skirti gydant šias ligas:

  • Reumatoidinis artritas
  • Osteoartrozė.
  • Ankilozinis spondilitas.
  • Reaktyvusis artritas.
  • Osteochondrozė.
  • Poliartritas

Kitos ligos, kurias lydi skausmas, taip pat gali būti nurodomos skiriant vaistą. Vaisto vartojimas ne tik malšina skausmą, bet ir pagerina sergančių sąnarių, stuburo mobilumą.

Nepaisant vaisto veiksmingumo, jis negali būti gydymo pagrindas, todėl gydytojai turi skirti kitus vaistus, turinčius simptominį ir sisteminį poveikį.

Terapinis meloksikamo poveikis

Meloksikamas reiškia NVNU grupės vaistus (nesteroidinius vaistus) priešuždegiminiai vaistai), turi priešuždegiminį, analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį įvairioms ligoms ir sąlygoms, kurias sukelia bet kokie uždegiminiai procesai.

Šis meloksikamo poveikis atsiranda dėl jo gebėjimo žymiai sulėtėti ciklooksigenazė - fermentas, užtikrinantis dviejų rūšių biologiškai aktyvių medžiagų - leukotrienų ir prostaglandinų - susidarymą. Leukotrienai ir prostaglandinai, savo ruožtu, yra medžiagos, užtikrinančios uždegiminio proceso pradžią ir palaikymą bet kuriame organe ir audinyje, neatsižvelgiant į jo priežastį. Tai yra, jei kokia nors priežastis (pavyzdžiui, trauma, infekcija ir kt.) Sukelia uždegimą, tai ląstelių lygyje jį palaiko būtent prostaglandinai ir leukotrienai. Atitinkamai, jei šios medžiagos nesusidaro, bet koks uždegiminis procesas, nepaisant jo priežastinio faktoriaus, visiškai ar iš dalies suyra.

Taigi, meloksikamas, sustabdęs prostaglandinų ir leukotrienų gamybą, lemia, kad uždegimas natūraliai praeina, nes jo palaikymui reikalingų biologiškai aktyvių medžiagų tiesiog nėra. Štai kodėl meloksikamas yra galingas vaistas nuo uždegimo.

Bet kuriam uždegiminiam procesui, nepriklausomai nuo priežasties ir lokalizacijos, būdingos šios penkios savybės:

  • Paraudimas
  • Patinimas
  • Skausmas
  • Karštis (temperatūra arba karšta oda uždegimo srityje),
  • Sutrikusi funkcija.

Tai reiškia, kad esant bet kokiam uždegiminiam procesui toje vietoje, kur jis vyksta, dėl edemos susidaro patinimas, kuris visada yra paraudęs, karštas liečiant ir skausmingas. Funkcijų pažeidimas yra tas, kad žmogus negali atlikti visų judesių ar veiksmų toje kūno vietoje, kur vyksta aktyvus uždegiminis procesas.

Kadangi skausmas, paraudimas, patinimas ir karščiavimas yra neatskiriamos uždegimo savybės, tada Meloksikamas, sustabdydamas uždegiminį procesą, veiksmingai pašalina šiuos simptomus. Be to, analgezinis ir karščiavimą mažinantis poveikis ryškiausiai pasireiškia Meloksikamu, todėl vaistas veiksmingai ir greitai malšina uždegimą, skausmą ir normalizuoja kūno temperatūrą. Meloksikamas veikia ne tiek edemą ir paraudimą, kiek skausmą ir šilumą, todėl šie uždegimo požymiai, veikiami vaisto, praeina šiek tiek lėčiau.

Skiriamasis meloksikamo požymis yra jo gebėjimas selektyviai paveikti tik vieną ciklooksigenazės modifikaciją, vadinamą COX-2, ir suteikia tik prostaglandinų bei leukotrienų susidarymą, tai yra palaikant uždegiminį procesą. Be COX-2, žmogaus organizme skrandžio ir žarnų gleivinėje veikia dar viena ciklooksigenazės rūšis, vadinama COX-1. Šis COX-1 apsaugo žarnyno ir skrandžio gleivinę nuo žalingo įvairių veiksnių poveikio. Jei vaistas sustabdo ne tik COX-2, bet ir COX-1, laikui bėgant tai sukelia opų susidarymą skrandžio gleivinėje, nes jis nėra apsaugotas nuo neigiamo daugelio veiksnių poveikio.

Taigi, meloksikamas, sustabdantis tik COX-2, turi selektyvų poveikį, dėl kurio skrandžio gleivinė nepažeidžiama, formuojant opas. Todėl meloksikamas yra vaistas, turintis nedidelę riziką susirgti virškinimo trakto gleivinės opiniais pažeidimais. Daugelis senesnių NVNU grupės vaistų, tokių kaip Aspirinas, Indometacinas, Diklofenakas ir kiti, neturi tokio selektyvumo, sustabdydami abiejų tipų fermentų - ir COX-1, ir COX-2 - darbą, dėl kurio ilgalaikio vartojimo visada išsivysto skrandžio opos. . Tokios opos netgi buvo vadinamos „aspirinu“, nes jos susiformavo žmonėms, kurie ilgą laiką vartojo Aspiriną, kad sumažintų sąnarių skausmą ir uždegimą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims, taip pat maitinančioms motinoms, nėra skiriama jokių vaistų. To priežastis yra klinikinių tyrimų rezultatai, kurie parodė, kad meloksikamo injekcijos gali sukelti vaisiaus mirtį arba išprovokuoti sunkių patologijų vystymąsi.

Kontraindikacijos

Tarp pagrindinių kontraindikacijų paskyrus vaistą galima išskirti:

  • bronchinė astma,
  • alergija aspirinui,
  • netolerancija kompozicijai,
  • skrandžio opa,
  • hemoraginis insultas,
  • amžius iki 16 metų,
  • inkstų nepakankamumas

Atsargiai vaistas skiriamas asmenims po 65 metų, taip pat tiems, kurie kenčia nuo sunkios širdies, inkstų ligos.

Dozavimas ir administravimas

Vaisto dozę, jo vartojimo trukmę nustato gydytojas. Prieš įleidžiant tirpalą, jo nereikia skiesti, vartoti tik į raumenis.

Suaugusiems

Meloksikamo tirpalas vartojamas tik į raumenis. Vidutinė dozė yra 7,5–15 mg vieną kartą per parą. Vaistą galima vartoti ne ilgiau kaip 3 - 5 dienas. Jei reikia, po injekcijų pacientas perkeliamas į tabletes.

Pacientams, kuriems yra buvę sunkių kepenų, inkstų ar širdies patologijų, dozė turi būti minimali, ne didesnė kaip 7,5 mg per parą.

Vaikams

Vaikams vaistas draudžiamas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu nepriimtina vartoti Meloksikamo.

Meloksikamo injekcijos

Tirpalas ampulėse yra paruoštas vartojimui, tai yra, norint sušvirkšti, jo nereikia skiesti, o tiesiog įdėti į švirkštą ir švirkšti į raumenis.

Meloksikamo tirpale yra 10 mg veikliosios medžiagos 1 ml. Kadangi ampulėse yra 1,5 ml tirpalo, atitinkamai vienoje ampulėje yra 15 mg veikliosios medžiagos. Tai reikia atsiminti apskaičiuojant injekcijai reikalingo tirpalo kiekį.

Meloksikamo injekcija skirta tik į raumenis. Neįmanoma suleisti tirpalo į veną, nes tai gali išprovokuoti sunkias alergines reakcijas ar venų sienelių uždegimą su tromboze ir embolija.

Optimaliausia tirpalą sušvirkšti į sėdmens viršutinį šoninį kvadrantą, nes šioje kūno dalyje yra gerai išvystytas raumenų sluoksnis, kuriame, atrodo, tirpalas nusėda ir jis lėtai įsigers į kraują, suteikdamas ilgalaikį poveikį. Norint rasti sėdmens viršutinį šoninį kvadrantą, reikia jį protiškai padalyti į keturias lygias dalis, pirmiausia vertikalia linija, o paskui horizontalia linija, ir taip turėtų būti gaunami keturi kvadratai. Viršutinis kvadratas, esantis sėdmens išorėje, yra optimali injekcijos vieta.

Jei negalima sušvirkšti sėdmens, meloksikamo tirpalą reikia suleisti į priekinį šlaunies priekinį trečdalį.

Norėdami atlikti injekciją, pirmiausia turite nušluostyti vietą, kurioje bus injekcija, medvilniniu tamponu, suvilgytu antiseptiku, pavyzdžiui, alkoholiu, Chlorheksidinu, Belasept ir kt. Tada į švirkštą reikia įvilkti reikiamą kiekį tirpalo, apverskite jį pirštu aukštyn kojomis ir pirštu bakstelėkite į sieną kryptimi nuo stūmoklio iki adatos laikiklio, kad skysčio paviršiuje būtų oro burbuliukų. Tada paspauskite stūmoklį ir paleiskite kelis lašus arba nedidelį skysčio srautą, kuriame yra oro burbuliukai. Tik tada tirpalą galima leisti į raumenis. Tam adata įterpiama stačiu kampu į odos paviršių į audinius labai giliai ir tirpalas lėtai išleidžiamas paspaudžiant stūmoklį. Tada adata pašalinama iš audinių, o injekcijos vieta vėl nušluostoma antiseptiku.

Meloksikamo injekcijoms gaminti optimalu naudoti 5 ml švirkštus, nes juose yra ilgos adatos, kurios raumenų sluoksnį pasiekia per poodinius riebalus.

Meloksikamo injekcijų trukmė per vieną gydymo kursą yra 3–5 dienos. Po to, palaikomajam gydymui, būtina pereiti prie meloksikamo vartojimo tabletėmis. Injekcinio tirpalo dozė priklauso nuo ligos tipo ir sunkumo, paprastai nustatoma individualiai. Šiuo metu visuotinai priimtos tirpalo įvairioms ligoms dozės yra šios:

  • Osteoartritas - sušvirkškite 7,5 mg (0,75 ml tirpalo, kuris atitinka pusę ampulės) vieną kartą per dieną 3–5 dienas ir tada pradėkite vartoti tabletes. Jei po pirmosios injekcijos būklė nepagerėjo, dozė padidinama iki 15 mg (1,5 ml, 1 ampulė) ir taip pat skiriama vieną kartą per dieną 3–5 dienas.
  • Reumatoidinis artritas - sušvirkškite 15 mg (1,5 ml, 1 ampulė) vieną kartą per dieną 3–5 dienas.
  • Ankilozinis spondilitas - sušvirkškite 15 mg (1,5 ml, 1 ampulė) vieną kartą per dieną 3–5 dienas.
  • Kitos uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ligos (artritas, artrozė) - sušvirkškite 7,5 mg (0,75 ml, 1/2 ampulės) vieną kartą per dieną 3–5 dienas.

Vyresnio amžiaus žmonėms (vyresniems nei 65 metų) bet kokiai ligai gydyti reikia skirti tik 7,5 mg (0,75 ml, 1/2 ampulės) meloksikamo vieną kartą per dieną 3–5 dienas. Žmonės, kenčiantys nuo inkstų nepakankamumo, tačiau kurių kreatinino klirensas yra didesnis nei 25 ml / min., Gali vartoti meloksikamą normaliomis dozėmis, jų nemažindami. Ir kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 25 ml / min., Būtina sumažinti vaisto dozę ir įvesti bet kokią ligą ne daugiau kaip 7,5 mg (0,75 ml, 1/2 ampulės) per parą.

Didžiausia leidžiama paros dozė suaugusiems ir palyginti sveikiems žmonėms yra 15 mg (1 ampulė, 1,5 ml), o turintiems didelę šalutinio poveikio riziką - 7,5 mg (0,75 ml, 1/2 ampulės).

Meloksikamo tabletės - vartojimo instrukcijos

Tabletes reikia vartoti per burną, nuryti visas, nesmulkintas, neskaldytas, nekramtyti ir nesmulkinti jokiu kitu būdu, bet nuplauti nedideliu kiekiu vandens (užtenka pusės stiklinės). Iš esmės tabletes galima gerti tiek prieš valgį, tiek jo metu, tačiau tokiu atveju padidėja šalutinio poveikio rizika, atsirandanti iš virškinamojo trakto. Todėl, norint sumažinti šių šalutinių reiškinių riziką, rekomenduojama vartoti meloksikamo (ir kitų NVNU) po valgio.

Dozavimas parenkamas individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, pradinę būklę ir organizmo reakciją į gydymą. Šiuo metu buvo imtasi šių vidutinių meloksikamo dozių įvairioms ligoms gydyti:

  • Reumatoidinis artritas - vartoti po 15 mg vieną kartą per parą. Jei praėjus kuriam laikui nuo gydymo pradžios artritas buvo stabiliai remisija, tada Meloksikamo dozė sumažinama iki 7,5 mg, taip pat geriama kartą per parą.
  • Osteoartrozė - vartoti 7,5 mg vieną kartą per parą. Jei ši dozė nevisiškai sustabdo skausmą ir uždegimą, tada ji padidinama iki 15 mg, o vaistas taip pat geriamas kartą per parą.
  • Ankilozinis spondilitas - vartoti 15 mg vieną kartą per parą.
  • Kitos uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ligos (artritas, artrozė) - vartoti 7,5 mg vieną kartą per parą.

Didžiausia leidžiama paros dozė yra 15 mg. Vyresniems nei 65 metų žmonėms, taip pat žmonėms, kenčiantiems nuo sunkaus inkstų nepakankamumo, kai kreatinino klirensas mažesnis kaip 25 ml / min., Didžiausia leidžiama meloksikamo paros dozė yra 7,5 mg.

Terapijos kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos eigos sunkumą ir remisijos stabilumą. Meloksikamo vartojimo lėtinėmis sąnarių ligomis kursas gali būti nuo 4 iki 8 savaičių, o ūmiomis sąlygomis - nuo 1 iki 3 savaičių. Iš esmės bendra gydymo meloksikamu trukme nustatymo taisyklė yra orientacija į sąnarių savijautą ir būklę. Kitaip tariant, gydymas tęsiamas tol, kol skausmas visiškai sumažėja ir sąnario judesių diapazonas atsistato. Gydymo meloksikamu kursai periodiškai kartojami, jei reikia.

Sąveika su kitais vaistais

Injekcijos Meloksikamas skiriamas pacientams kartu su kitais vaistais, tačiau šis vaistas nesuderinamas su kai kuriais vaistais.

  • Vartojant krešėjimą mažinančių vaistų, padidėja žarnyno kraujavimo rizika.
  • Meloksikamas mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
  • Nerekomenduojama vartoti šio vaisto kartu su diuretikais.
  • Ciklosporino ir meloksikamo vartojimas sustiprina toksinį poveikį inkstams, sukelia jų disfunkciją.

Meloksikamo žvakutės - naudojimo instrukcijos

Žvakutės yra skirtos įterpti į tiesiąją žarną. Ši vaisto forma turi šį skiriamąjį požymį - greitą terapinio poveikio atsiradimą dėl veikliosios medžiagos absorbcijos į kraują per tiesiosios žarnos gleivinę. Tai yra, kalbant apie poveikio atsiradimo greitį, žvakučių apytiksliai lygios injekcijoms į raumenis. Todėl, jei dėl kokių nors priežasčių žmogui reikia greitai gauti gydomąjį poveikį, tačiau nėra galimybės švirkšti, tada į tiesiąją žarną reikia suleisti žvakutę.

Iš esmės žvakutės turėtų būti laikomos skubios pagalbos vaistais, ty jie naudojami retai ir tik prireikus (pavyzdžiui, jei negalite suleisti injekcijos ar nuryti tabletės). Geriau nesiimti ilgų žvakučių terapijos kursų, nes tai gali sukelti neigiamas pasekmes dėl tiesiosios žarnos gleivinės ir vidurių užkietėjimo.

Sergant įvairiomis ligomis ar ligomis, žvakučių rektalą rekomenduojama skirti per parą po 15 mg. Norėdami tai padaryti, galite įvesti žvakutę po 15 mg dozę vieną kartą per parą tiesiojoje žarnoje, arba žvakes, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra 7,5 mg du kartus per dieną.

Prieš įvedant žvakutę, patariama ištuštinti žarnas ir nuplauti šiltu vandeniu ir muilu. Žvakės įvedimui reikia patogiai pozuoti (pvz., Susikoncentruoti į alkūnes ir kelius, pritūpti ir pan.), Šiek tiek pastumti, lyg norėtum kišti, ir šiuo metu pirštu giliai įstumti žvakutę į tiesiąją žarną. Kai žmogus šiek tiek stumia, analinio sfinkterio raumenys atsipalaiduoja, todėl tokiu atveju žvakė įdedama palyginti lengvai ir neskausmingai. Įdėję žvakę, būtinai nusiplaukite rankas muilu.

Žvakutės Meloksikamo negalima vartoti esant tiesiosios žarnos ir išangės uždegiminėms ligoms (pvz., Proktitui, analiniam įtrūkimui ir kt.), Taip pat anksčiau kraujavus iš išangės.

Specialios instrukcijos

  1. Gydant meloksikamu injekcijomis, reikia laikytis kai kurių taisyklių:
  2. Draudžiama vartoti vaistą kartu su kitais priešuždegiminiais vaistais.
  3. Gydymas gali trukti ne ilgiau kaip 3–5 dienas.
  4. Vaistą vartokite tik į raumenis.
  5. Nevartokite nėštumo po vaisto vartojimo.
  6. Nekombinuokite vaisto su alkoholiu.

Analogai

Vietoj meloksikamo injekcijų gali būti naudojami šie vaistai:

  1. „Movalis“ yra originalus vaistas, kurio aktyvusis komponentas yra meloksikamas. Parduodamas jis yra suspensijos, tablečių, injekcinio tirpalo į raumenis, žvakių, įkištų į tiesiąją žarną, pavidalu. Pacientams, kenčiantiems nuo nepilnamečių artrito, vaistą galima skirti nuo 2 metų. Movalis neturėtų būti nėščia ir žindyti.
  2. Nimulido sudėtyje yra nimesulido kaip gydomosios medžiagos ir jis yra meloksikamo pakaitalas klinikinėje ir farmakologinėje grupėje. Vaistas gaminamas suspensijoje vaikams, gelis išoriniam naudojimui, įprastos ir tirpios tabletės. Vaikų praktikoje vaistas gali būti naudojamas, jei vaiko svoris yra 7 kg ar daugiau.
  3. Ketanovas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, pagamintas Indijoje. Jo veiklioji medžiaga yra ketorolakas. Vaistas gaminamas tabletėmis ir injekcijomis, kurios nerekomenduojamos pacientams iki 16 metų, nėščioms ir gimdančioms moterims. Gydymo metu turite nutraukti natūralų maitinimą.
  4. Brustan yra kombinuotas vaistas, kuris pakeičia meloksikamą terapinėje grupėje. Terapinis vaisto poveikis paaiškinamas ibuprofenu ir paracetamoliu, įtrauktu į jo sudėtį. Vyresniems nei 2 metų vaikams vaistą galima skirti suspensijos pavidalu. Brustan neleidžiamas III nėštumo trimestre.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo ir žindymo metu meloksikamo vartoti nerekomenduojama, nes didelėmis dozėmis šis vaistas turi teratogeninį poveikį (sukelia apsigimimus ar vaisiaus mirtį). Taigi atliekant bandymus su triušiais paaiškėjo, kad vartojant meloksikamo didesnėmis kaip 65 mg dozėmis 1 kg kūno svorio, buvo užfiksuota vaisiaus apsigimimų ir apsigimimų. Vaisiaus mirtis gali įvykti, kai meloksikamo vartojama daugiau kaip 5 mg 1 kg kūno svorio. Žinoma, tokios dozės yra daug didesnės nei terapinės, tai yra tos, kuriose vaistas vartojamas sąnarių ligoms gydyti.

Tačiau nepaisant to, kad gydomosios Meloksikamo dozės yra daug mažesnės už tas, kuriomis eksperimentiškai buvo nustatytas teratogeninis poveikis, vaisto neturėtų vartoti nėščios moterys ir maitinančios motinos, nes nėra visiškai žinoma, kokias pasekmes gali sukelti šios terapinės dozės. Bet jei moteriai reikia šio vaisto, tada jį galima vartoti tik pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus, jei nauda viršija visas galimas rizikas.

Trečiąjį nėštumo trimestrą meloksikamo vartoti negalima, nes vaistas gali išprovokuoti nėštumo pratęsimą, užsitęsusį gimdymą su tokiomis komplikacijomis kaip silpnas gimdymas, menkas gimdos kaklelio išsiplėtimas ir kt.

Vaistas prasiskverbia į pieną, todėl žindymo laikotarpiu vartoti Meloksikamo taip pat nerekomenduojama.

Perdozavimas

Nesilaikant rekomenduojamų vaisto dozių, organizmas gali sukelti nepageidaujamas reakcijas:

  • Skausmas skrandyje.
  • Kepenų pažeidimas.
  • Inkstų nepakankamumas.
  • Šlapimo išsiskyrimo pagreitis.
  • Dusulys.

Jei pacientas turi tokius simptomus, neturėtumėte nedvejodami apsilankyti pas gydytoją.

Vaisto savybės

Meloksikamas klasifikuojamas kaip nesteroidinis vaistas nuo uždegimo. Tai yra enolio rūgšties darinys. Meloksikamo injekcijos skiriamos dėl didelio šios formos vaistų efektyvumo. Pagrindinis komponentas slopina uždegiminių mediatorių sintezę.

Meloksikamo injekcijos turi ryškų priešuždegiminį poveikį ir yra naudojamos medicinos srityje gydant uždegimines ligas, pažeidžiančias sąnarius, raumenų ir kaulų sistemą.

Vaistas gaminamas ampulėse, kurios leidžia pacientui lengvai ir paprastai apskaičiuoti reikiamą dozę. Pasak ekspertų, meloksikamas yra gerai toleruojamas ir turi minimalų šalutinio poveikio pavojų.

Vaistas greitai absorbuojamas, tai leidžia kuo greičiau išgelbėti pacientą nuo skausmo, paraudimo, patinimo ir kitų nemalonių uždegiminių simptomų. Dėl didelio panašumo į plazmos baltymus užtikrinamas aktyvių komponentų surišimas ir patekimas tiesiai į uždegimo židinį.

Didžiausia koncentracija stebima periartikulinio skysčio srityje, o puvimo produktai išsiskiria natūraliai, todėl šis vaistas yra saugus kepenims.

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika. Sušvirkštus raumenis, meloksikamas visiškai absorbuojamas, o tai patvirtina absoliutų biologinį prieinamumą (beveik 100%). Vartojant 7,5–15 mg raumenis, meloksikamo farmakokinetika yra tiesinė ir priklauso nuo dozės. Meloksikamo koncentracija plazmoje pasiekia piką 60 minučių po injekcijos į raumenis.

Stabili koncentracija pasiekiama per 3–5 dienas. Tęstinis gydymas ilgą laiką (pavyzdžiui, šešis mėnesius) farmakokinetikos parametrų pokyčių nepakito, palyginti su parametrais, po 2 savaičių geriamojo meloksikamo, vartojamo po 15 mg per parą, parametrų. Bet kokie pokyčiai taip pat nėra tikėtini ir gydymo trukmė yra daugiau nei 6 mėnesiai.

Plazmoje 99% jungiasi su plazmos baltymais (daugiausia su albuminu). Meloksikamas prasiskverbia į sinovinį skystį ir jo koncentracija yra maždaug pusė plazmos.

Meloksikamas kepenis biotransformuoja daug. Meloksikamas beveik visiškai metabolizuojamas į keturis farmakologinius inertinius metabolitus. Pagrindinis metabolitas 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės) susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria mažesniu mastu (9% dozės).

In vitro tyrimai rodo, kad CYP 2C9 vaidina svarbų vaidmenį medžiagų apykaitos procese, o CYP 3A4 izofermentai prie to prisideda mažiau. Pacientų peroksidazės aktyvumą greičiausiai lemia kiti du metabolitai, kurie sudaro atitinkamai 16% ir 4% paskirtos dozės.

Meloksikamas, daugiausia metabolitų pavidalu, išsiskiria tokiu pat kiekiu su šlapimu ir išmatomis.

Mažiau kaip 5% paros dozės pašalinama nepakitusi su išmatomis, o šlapime išsiskiria tik nepakitusių komponentų pėdsakai. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 20 valandų. Kepenų ir inkstų nepakankamumas neturi reikšmingos įtakos meloksikamo farmakokinetikai.

Farmakodinamika. Meloksikamas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU) iš oksikamo grupės medžiagų, turinčių priešuždegiminių, analgezinių ir karščiavimą mažinančių savybių. Veikimo mechanizmas susijęs su prostaglandinų biosintezės sumažėjimu dėl ciklooksigenazės (COX) fermentinio aktyvumo slopinimo.

Vartojimo indikacijos

Meloksikamo į raumenis vartojamas tirpalas daugiausia naudojamas simptominiam gydymui, kurio tikslas - palengvinti bendrą paciento būklę, pašalinti ūmius klinikinius požymius. Gydytojai išskiria šias indikacijas dėl šio vaisto vartojimo:

  • osteoartrozė,
  • reumatoidinis artritas,
  • artrozė,
  • Ankilozinis spondilitas,
  • artritas
  • ankilozinis spondilitas,
  • išialgija
  • lėtinis poliartritas.

Vaistas vartojamas simptominiam sąnarių ligų, susijusių su degeneraciniais pokyčiais, ryškiu skausmo sindromu, terapijai.

Ekspertai pabrėžia, kad vaistas Meloksikamas gali palengvinti uždegimą ir sumažinti skausmą jo vartojimo metu, nepašalinant patologijos priežasčių ir nepažeidžiant ligos eigos.

Vaistas taip pat gali būti naudojamas sportinių traumų, patempimų, kremzlių pažeidimų atvejais. Gali būti rekomenduojama vartoti vaistą meloksikamą, jei pasireiškia šie simptomai:

  1. sąnarių skausmas,
  2. odos paraudimas, hiperemija sąnarių srityje,
  3. vietos kūno temperatūros padidėjimas,
  4. sąnarių judrumo, motorinės veiklos pažeidimas,
  5. patinimas, patinimas,
  6. ūmus raumenų skausmas dėl nežinomų priežasčių.

Vaistas Meloksikamas buvo sukurtas pašalinti tokias klinikines apraiškas, uždegiminius procesus.

Sąveika su kitais vaistais

Meloksikamas sąveikauja su šiais vaistais, sukeldamas neigiamą poveikį:

  • Vartojant kitus NVNU vaistus (Aspiriną, Paracetamolį, Ibuprofeną, Diklofenaką, Nimesulidą, Indometaciną ir kt.) - padidėja opų ir kraujavimo iš virškinamojo trakto rizika.
  • Su netiesioginiais antikoaguliantais (varfarinu, trombostopu, sincumarinu ir kt.), Heparinu, selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (Citalopramu, Escitalopramu, Dapoxetine, Fluoksetinu, Sertralinu ir kt.) Ir trombolitikais (Streptokinazė, Ulropezase Uroclinase, Uroclinase, padidėja kraujavimo iš virškinamojo trakto rizika.
  • Vartojant metotreksatą, padidėja pancitopenijos (sumažėjus visų kraujo ląstelių - raudonųjų kraujo kūnelių, trombocitų ir baltųjų kraujo kūnelių skaičius) rizika.
  • Vartojant diuretikus - padidėja inkstų nepakankamumo rizika, taip pat gali padidėti kraujospūdis, progresuoti širdies nepakankamumas.
  • Vartojant ciklosporiną - padidėja neigiamas poveikis inkstams.
  • Vartojant kolestiraminą - meloksikamo veikimo trukmė sutrumpėja.
  • Su ličio druskomis - padidina ličio koncentraciją kraujyje ir jo toksiškumą.
  • Vartojant vaistus, mažinančius kraujo spaudimą, jų efektyvumas mažėja.

Su antacidiniais preparatais (Almagel, Maalox, Fosfalugel ir kt.) Meloksikamas nesąveikauja, todėl jo galima vartoti kartu.

Meloksikamas mažina hormoninių kontraceptikų veiksmingumą, todėl, atsižvelgiant į jo vartojimą, turėtų būti naudojami papildomi barjeriniai nėštumo apsaugos būdai (prezervatyvas, diafragma ir kt.).

Dozavimas ir vartojimas

Meloksikamo reikia vartoti tik giliai į raumenis švirkščiant (veną vartoti draudžiama). Vaistas skiriamas suaugusiesiems po 7,5 mg arba 15 mg vieną kartą per parą giliai į raumenis per pirmąsias kelias gydymo dienas. Vėlesniam gydymui patartina vartoti oralines vaisto formas (tabletes).

Artrozė ūminėje stadijoje. Dozė yra 7,5 mg per parą. Jei nepakanka pagerėjimo, dozę galite padidinti iki 15 mg per parą.

Reumatoidinis artritas, ankilozinis spondilitas. Dozė yra 15 mg per parą. Atsižvelgiant į gydomąjį poveikį, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Senyvi pacientai, kuriems padidėja šalutinio poveikio rizika. Vyresnio amžiaus pacientams rekomenduojama dozė yra 7,5 mg per parą.

Sutrikusi inkstų funkcija. Dializuojamiems pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą. Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu (kreatinino klirensas didesnis nei 25 ml / min.), Dozės mažinti nereikia.

Sutrikusi kepenų veikla. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės mažinti nereikia.

Gydymo trukmė. Kadangi nepageidaujamų reakcijų rizika didėja didėjant dozei ir gydymo trukmei, būtina vartoti mažiausią veiksmingą paros dozę ir trumpiausią gydymo trukmę. Vartojant vaistą kartu su kitomis meloksikamo dozavimo formomis, negalima viršyti 15 mg paros dozės.

Darbo su ampule procedūra:

  • Atskirkite vieną ampulę nuo bloko ir suplakite, laikydami už kaklo.
  • Ranka išspauskite ampulę (vaistas neturi ištekėti), pasukite ir atsisukite galva sukamaisiais judesiais.
  • Per suformuotą skylę švirkštą nedelsdami prijunkite prie ampulės.
  • Apverskite ampulę ir lėtai patraukite jos turinį į švirkštą.
  • Uždėkite adatą ant švirkšto.

Šalutinis meloksikamo poveikis

Tabletės, žvakutės ir meloksikamo tirpalas gali sukelti tokį patį įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį:

1.Nervų sistema:

  • Svaigulys
  • Galvos skausmas
  • Mieguistumas
  • Sumišimas,
  • Dezorientacija,
  • Emocinis nestabilumas,
  • Nuotaikos svyravimai
  • Nemiga
  • Košmarai.
2.Regėjimo organas:
  • Dvigubas matymas
  • Regėjimo sutrikimas,
  • Konjunktyvitas.
3.Klausos organas:
  • Skambėjimas ausyse
  • Vertigo.
4.Kraujo sistema:
  • Anemija
  • Leukopenija (bendro baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje),
  • Trombocitopenija (bendro trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje),
  • Agranulocitozė (visiškas neutrofilų, bazofilų ir eozinofilų nebuvimas kraujyje).
5.Širdies ir kraujagyslių sistema:
  • Tachikardija (širdies plakimas),
  • Aukštas kraujo spaudimas
  • Potvyniai.
6.Virškinimo traktas:
  • Pykinimas
  • Vėmimas
  • Burpavimas
  • Pilvo skausmas
  • Viduriavimas
  • Vidurių užkietėjimas
  • Meteorizmas
  • Stomatitas
  • Ezofagitas
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto
  • Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa
  • Laikinas AsAT ir AlAT aktyvumo padidėjimas, atsirandantis nutraukus narkotikų vartojimą,
  • Laikinas bilirubino koncentracijos padidėjimas, atsirandantis nutraukus vaisto vartojimą,
  • Hepatitas
  • Skrandžio ar žarnų sienos perforacija,
  • Gastritas
  • Kolitas.
7.Šlapimo sistema:
  • Inkstų nepakankamumas
  • Intersticinis nefritas,
  • Glomerulonefritas,
  • Nefrozinis sindromas
  • Padidėjusi kreatinino ir karbamido koncentracija šlapime,
  • Albumino atsiradimas šlapime (albuminurija),
  • Kraujo atsiradimas šlapime (hematurija),
  • Ūmus šlapimo susilaikymas,
  • Sunkumas šlapintis.
8.Oda ir poodinis audinys:
  • Niežėjimas
  • Bėrimas
  • Bulių dermatitas,
  • Stivenso-Džonsono sindromas
  • Toksiška epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas),
  • Eksudacinė daugiaformė eritema,
  • Fotojautrumas (jautrumas saulės spinduliams).
9.Alerginės reakcijos:
  • Anafilaksija,
  • Dilgėlinė,
  • Bėrimas
  • Odos niežėjimas
  • Bronchų spazmas,
  • Angioneurozinė edema.
10.Kiti:
  • Patinimas
  • Patinimas injekcijos vietoje,
  • Kosulys
  • Karščiavimas
  • Astmos priepuoliai (žmonėms, kurie yra alergiški aspirinui ar kitiems NVNU).

Išleidimo sudėtis ir forma

Vaistas Meloksikamas priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, oksikamų grupei. Jo pagrindinė veiklioji medžiaga yra to paties pavadinimo meloksikamo medžiaga. Vaistas tiekiamas tablečių ir injekcinio tirpalo pavidalu.

15 mg meloksikamo injekcijų yra tokių papildomų medžiagų kaip natrio hidroksidas, glicinas, natrio chloridas, glikofurolis, megluminas. Parduodama 1 ir 1,5 g ampulėse.

7,5 mg Meloksikamo tabletėse yra tokių papildomų komponentų kaip krakmolas, magnio stearatas, laktozės monohidratas, celiuliozė, silicio dioksidas. Parduodama 20 tablečių pakuotėje. Taip pat yra tablečių, kurių pagrindinė veiklioji medžiaga yra 15 mg.

Meloksikamas - analogai

Šiuolaikinėje farmacijos rinkoje meloksikamo analogais vadinamos dvi vaistų grupės - sinonimai ir patys analogai. Sinonimai yra vaistai, kuriuose taip pat yra veikliosios medžiagos meloksikamo. Analogai yra vaistai iš NVNU grupės, turinčių panašiausią terapinį poveikį kaip Meloksikamas.

Meloksikamo sinonimai Šie vaistai yra:

  • Amelotex tabletės, žvakutės ir injekcijos
  • Arthrosan tabletės ir injekcijos,
  • Bi-xicam tabletės ir injekcijos
  • Citrinų tabletės,
  • Liberum tabletės ir injekcijos,
  • M-Kam tabletės
  • „Mataren“ tabletės,
  • Vaistų tabletės,
  • Melbek tabletės ir injekcijos,
  • „Melbek Forte“ tabletės
  • Melox tabletės
  • Meloflam tabletės,
  • Meloflex injekcija
  • Mesipol tabletės ir injekcijos
  • „Mixol-Od“ tabletės,
  • Mirlox tabletės
  • Movalis tabletės, žvakutės, geriama suspensija ir injekcijos,
  • Movasin tabletės ir injekcijos,
  • „Movix“ tabletės
  • Oxycamox tabletės
  • Exen-Sanovel tabletės.

Meloksikamo analogai su panašiausiu terapinio veikimo spektru ir sunkumu yra šie vaistai:
  • Vero-Piroxicam tabletės
  • Zornika tabletes,
  • Xefocam tabletės ir liofilizatas tirpalui ruošti,
  • Xefocam Rapid tabletės,
  • Piroksikamo kapsulės, tabletės ir žvakutės,
  • Piroksiferio kapsulės,
  • „Texamen“ tabletės ir liofilizatas injekciniam tirpalui,
  • Tenocutilo kapsulės.

Farmakologinis poveikis

Farmakologinis poveikis

Vaistas Meloksikamas turi priešuždegiminį ir analgezinį poveikį. Vaistas greitai absorbuojamas virškinamajame trakte. Didžiausia medžiagos koncentracija pastebima po 5 valandų nuo vartojimo. Pusiausvyros būsena pasiekiama praėjus 4 dienoms po reguliaraus vartojimo.

Vaisto vartojimas nepriklauso nuo maisto vartojimo. Maksimali koncentracija nesikeičia ilgai vartojant. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 20 valandų.

Vaistų vartojimas nuo uždegiminių ligų slopina prostaglandinų aktyvumą. Pagal medžiagos įtaką pacientui meloksikamas sumažėja kūno temperatūra, edema išnyksta, uždegimas išnyksta ir skausmo sindromas sumažėja.

Atsiliepimai

Deja, apie pusė atsiliepimų apie meloksikamą yra neigiami dėl jo santykinai mažo efektyvumo, palyginti su kitais NVNU, taip pat dėl ​​daugybės nemalonių šalutinių reiškinių. Apžvalgose daugelis nurodo, kad, be meloksikamo, gydyti esamas lėtines sąnarių ligas buvo naudojami ir kiti NVNU, kurie pasirodė esą veiksmingesni ir geriau toleruojami. Todėl palyginimas, žinoma, nėra palankus Meloksikamui, kuris verčia žmones palikti neigiamus atsiliepimus apie jį.

Didžiąją dalį teigiamų atsiliepimų apie Meloksikamą paliko žmonės, kurie vartojo jį gydyti palyginti lengvas ligas, tokias kaip osteochondrozė, skausmas po traumos, uždegiminis procesas ant odos, neinfekcinis adnexitas ir kt. Tokiais atvejais meloksikamas, remiantis apžvalgomis, malšina skausmą ir malšina uždegimą.

Naudojimo instrukcija

Vaistą Meloksikamas gali skirti gydytojas tablečių ir injekcijų pavidalu. Gydymo režimas bus skirtingas. Meloksikamo tablečių naudojimo instrukcijoje yra šios nuostatos:

  • paimtas per burną
  • pradinė vaisto dozė yra 7,5 mg per parą,
  • 1 tabletė išgeriama 1 kartą per dieną,
  • vidutinis gydymo kursas yra 5 dienos.

  • paimtas per burną
  • pradinė vaisto dozė yra 7,5 mg per parą,
  • 1 tabletė išgeriama 1 kartą per dieną,
  • vidutinis gydymo kursas yra 5 dienos.

Ūminiu artrozės laikotarpiu gydytojas vieną kartą skiria 7,5 mg vaisto. Jei standartinis gydymas neveiksmingas, dozė gali padidėti iki 15 mg. Su ankiloziniu spondilitu ir artritu skiriama 15 mg vaisto kartą per parą. Esant pakankamam terapiniam efektui, dozė sumažinama iki 7,5 mg per parą. Nerekomenduojama viršyti didžiausios 15 mg dozės.

Dializuojami pacientai gali vartoti ne daugiau kaip 7,5 mg vaisto per dieną. Inkstų nepakankamumo atveju dozė yra panaši. Senatvėje rekomenduojama dozė yra 7,5 mg per parą. Esant lengvam kepenų funkcijos sutrikimui, gydymo režimo koreguoti nereikia.

Dozavimas gali skirtis priklausomai nuo paciento būklės. Vaistų kiekis sumažėja, jei yra inkstų ir kepenų problemų.

Meloksikamo tirpalas vartojamas į raumenis. Injekcijos atliekamos tik ūminiu ligos laikotarpiu, po kurio jie pereina į vaisto tabletę.

Daugiau informacijos apie tabletes, instrukcijas, kaip vartoti Meloksikamo injekcijas, kainas nurodys gydantis gydytojas, kuris paskirs vaistą. Jūs negalite savarankiškai pakeisti dozės ir gydymo trukmės.

Movalis ar meloksikamas?

Movalis ir Meloksikamas yra sinonimai, tai yra, jie turi tą pačią veikliąją medžiagą. Bet „Movalis“ gamina Vokietijos farmacijos korporacija, o „Meloksikamą“ gamina augalai įvairiose šalyse, pavyzdžiui, Indijoje, Vietname, Rusijoje, Moldovoje ir kt. Atitinkamai firminio vaisto „Movalis“ kokybė dažnai būna daug aukštesnė nei „Meloxicam“, todėl jo tolerancija ir efektyvumas taip pat yra daug geresni.

Šį teorinį skaičiavimą visiškai patvirtina praktika: atsiliepimai apie „Movalis“ yra beveik 100 proc. Teigiami, o apie Meloksikamą - daugiausia 50 proc. Todėl, jei įmanoma, rekomenduojama teikti pirmenybę „Movalis“. Bet jei dėl kokių nors priežasčių negalite nusipirkti „Movalis“, galite pasirinkti „Meloxicam“.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas "Meloksikamas" yra kelių dozavimo formų. Parenteraliniam (į raumenis) vartojamas tirpalas yra geltonos spalvos su žalsvu atspalviu, jis yra skaidrus ir jame neturėtų būti priemaišų ar suspensijų. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra meloksikamas, jo kiekis 1 ml tirpalo yra 10 mg. Taip pat į vaisto sudėtį įeina pagalbiniai komponentai, kurie apima:

  • Glicinas.
  • Meglumine.
  • „Poloxamer 188“.
  • Natrio hidroksidas.
  • Natrio chloridas
  • Glikofurolis.
  • Injekcinis vanduo.

Parenteraliai vartojamas Meloksikamo tirpalas yra 1,5 ml permatomų permatomų ampulių (15 mg veikliosios medžiagos), supakuotų į lizdines plokšteles po 3, 5 arba 10 vienetų. Kartoninėje pakuotėje yra viena lizdinės plokštelės pakuotė ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Meloksikamo tabletės, vartojimo instrukcijos

Vaistas Meloksikamas geriamas valgant, viduje. Paros dozė yra 7,5 - 15 mg. Dėl kitų narkotikų išleidimo formų, tokių kaip Meloksikamo prana, Meloksikamas-Lugal ir Meloksikamas Ratiopharm dozė gali skirtis.

Pacientams, kurie naudojasi hemodializė, esant inkstų sistemos patologijai, rekomenduojama dozė yra 7,5 mg.

Kam rekomenduojama

Meloksikamo injekcijos yra skirtos sustabdyti uždegiminį procesą ir slopinti susijusius simptomus. Naudojamas degeneracinėms sąnarių ir raumenų bei kaulų sistemos uždegiminėms ligoms gydyti. Jie padeda sumažinti sunkumą arba visiškai pašalinti skausmą, patinimą, karščiavimą, odos paraudimą paveiktoje vietoje.

Naudojimo indikacijos:

  • lėtinis artritas, poliartritas, reumatoidinis artritas,
  • osteoartritas
  • artrozė,
  • artropatija,
  • Ankilozinis spondilitas (ankilozinis spondilitas)
  • osteochondrozė,
  • nugaros ir apatinės nugaros dalies skausmai
  • išialgija
  • išialgija
  • artralgija, mialgija, raumenų ir kaulų skausmas.

Injekcijos atliekamos esant stipriam skausmui ir jei neįmanoma skirti vaisto per burną ar rektalą.

Esamos kontraindikacijos

Priemonės negalima naudoti su kompozicijos netolerancija. Neatmetama kryžminio jautrumo kitiems priešuždegiminiams vaistams galimybė, todėl ji nenaudojama, jei pacientas yra alergiškas Aspirinui ar jo analogams.

  • kraujavimas iš virškinamojo trakto, ūminė pepsinės opos fazė, granulomatinis enteritas, opinis kolitas,
  • kraujavimas ar virškinimo trakto perforacija dėl NVNU vartojimo (anamnezė),
  • galvos smegenų kraujavimas,
  • sisteminis kraujavimas, kraujavimo sutrikimas,
  • vartojant antikoaguliantus
  • sunkus inkstų kepenų funkcijos sutrikimas,
  • sunkus širdies nepakankamumas,
  • neseniai atliktas vainikinių arterijų šuntavimas,
  • nėštumo laikotarpis
  • maitinimas krūtimi.

Amžiaus riba yra 18 metų.

Atsargiai reikia gydyti viršutinio virškinimo trakto ligas, hipovolemiją, dehidrataciją, stiprų kūno silpnumą, rūkymą, cirozę, diabetą, hiperlipidemiją, hipertenziją, taip pat senatvėje (po 65 metų).

Injekcijos technika

Prieš pat procedūrą švirkšte atliekamos aseptinės ampulės ir vaistų rinkinys. Į raumenis vartojamas tirpalas yra paruoštas vartoti, jo nereikia skiesti.

  1. Injekcijos vieta yra viršutinis išorinis gluteus maximus raumens kvadrantas. Jis gydomas alkoholizuota servetėle ar medvilnės paklotu. Šlaunikaulio implanto ar pakartotinio vaisto vartojimo atveju reikia sustingti kitame sėdmenyje.
  2. Švirkštas pakeltas adata aukštyn ir visas oras išleidžiamas. Adatos gale turėtų būti lašas tirpalo.
  3. Oda injekcijos vietoje yra šiek tiek ištempta. Kita ranka, greitai judant, adata įstatoma stačiu kampu giliai į raumenis.
  4. Prieš pradėdami vaisto injekciją, įsitikinkite, kad antgalis neprasiskverbia į indo liumeną. Norėdami tai padaryti, stūmoklis šiek tiek ištrauktas. Jei į švirkštą teka kraujas, adatą reikia šiek tiek patraukti.
  5. Vaistas skiriamas lėtai, tolygiai spaudžiant stūmoklį.
  6. Adata smarkiai pašalinama iš raumenų, injekcijos vieta uždengiama alkoholio servetėle ir lengvai masažuojama sukamaisiais judesiais.

Jei vartojimo metu atsiranda stiprus skausmas, injekciją reikia nedelsiant nutraukti.

Gydymo kursas

Meloksikamo vartojimo trukmę injekcijose nustato gydytojas. Vaistas teikia simptominę pagalbą, todėl jo vartoti nereikia. Patartina apsiriboti viena injekcija. Ateityje pacientas perkeliamas į vaisto tabletę ar rektalinę formą.

Gydymo kursą galima pratęsti iki 2–3 dienų. Toliau naudojant injekciją į raumenis, padidėja sunkaus šalutinio poveikio rizika. Todėl ilgalaikė injekcijų terapija yra leistina tik tuo atveju, jei tai absoliučiai būtina, pvz., Esant stipriam skausmui, jei neįmanoma vartoti tablečių ir tiesiosios žarnos žvakučių.

Galimos nepageidaujamos reakcijos

Vaistas yra gana saugus, dauguma pacientų gerai toleruoja. Galimas šalutinis poveikis:

  • pykinimas, vėmimas,
  • tuštinimosi pažeidimas (viduriavimas ar vidurių užkietėjimas), melena,
  • vidurių pūtimas, pilvo skausmas, dispepsija,
  • ezofagitas, gastritas,
  • stomatitas, pepsinės opos, opinis kolitas, Krono ligos paūmėjimas,
  • virškinimas virškinant
  • padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas ir bilirubino kiekis,
  • pakitus kiekybinei kraujo sudėčiai, įskaitant anemiją,
  • silpnumas, mieguistumas, galvos svaigimas, migrena,
  • regos ir klausos sutrikimai, konjunktyvitas,
  • širdies nepakankamumas, insultas, širdies priepuolis,
  • arterinė hipertenzija, karščio bangos,
  • kosulys, kvėpavimo takų infekcijos, astmos priepuolis (dėl alergijos NVNU),
  • sutrikęs šlapinimasis, periferinė edema,
  • šlapimo takų infekcijos, nefritas (intersticinis, glomerulinis), ūmus inkstų nepakankamumas,
  • hiperkalemija, padidėjęs karbamido ir kreatinino kiekis,
  • sąnarių skausmas, dorsalgija,
  • karščiavimas
  • kūno bėrimai, niežėjimas, dilgėlinė, eritema, fotodermatitas, toksinės-alerginės apraiškos, audinių nekrozė,
  • Quincke edema, bronchų spazmas, anafilaksija,
  • sukietėjimas, skausmas injekcijos vietoje.

Mažiausia ulcerogenezės, viršutinio virškinimo trakto perforacijos, širdies patologijų tikimybė. Laikantis rekomenduojamų dozių, virškinimo aparato nepageidaujamas poveikis yra daug retesnis nei vartojant kitus NVNU.

Padidėja šalutinio poveikio rizika:

  • senyviems pacientams
  • kai naudojamos didelės dozės ir (arba) ilgas kursas,
  • kartu su tam tikrais vaistais.

Kai virškinamojo trakto opos, kraujavimas iš virškinamojo trakto, alerginės reakcijos, reikia nutraukti visas vaisto formas.

Vaistų sąveika

Meloksikamas sumažina intrauterinių kontraceptikų, antihipertenzinių ir diuretikų veiksmingumą, padidina ličio preparatų koncentraciją plazmoje. Negalima maišyti jo su jokiais vaistais viename švirkšte.

Šalutinio poveikio rizika padidėja vartojant kartu:

  • Aspirinas ar kiti NVNU,
  • Metotreksatas
  • Ciklosporinas,
  • etanolio
  • Heparinas (su sistemine ekspozicija),
  • Ticlopidinas,
  • geriamieji antikoaguliantai
  • trombolitikai.

Kolestiraminas sutrumpina aptariamo vaisto pusinės eliminacijos periodą iki 10–13 valandų.

Alkoholio suderinamumas

Terapijos metu draudžiama vartoti alkoholinius produktus ir vaistus, kurių sudėtyje yra etilo alkoholio. Šis derinys lemia stiprų kraujo krešėjimo sumažėjimą. Dėl to padidėja kraujavimo ir kraujavimo tikimybė. Didelė alkoholio dozė gali būti mirtina.

Sandėliavimo sąlygos

Produktas laikomas originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai nuo pagaminimo dienos. Draudžiama naudoti pasibaigusį galiojimo laiką arba jo nėra. Atidarius ampulę, nepanaudota tirpalo dalis turi būti sunaikinta, jos negalima laikyti.

Nėštumo gydymas

Pirmuoju nėštumo trimestru vartoti vaistą draudžiama. Šiuo laikotarpiu formuojasi negimusio vaiko gyvybinės sistemos ir bet koks poveikis gali tai neigiamai paveikti.

Antrame trimestre vaistą gali skirti specialistas griežtoms indikacijoms. Gydymas pasirenkamas įvertinus riziką ir naudą. Terapija turėtų būti atliekama prižiūrint gydančiam gydytojui ir neturėtų trukti ilgiau kaip 3 dienas.

Trečiąjį trimestrą vaistai draudžiami. Šiuo metu gresia moters kraujavimas ir negimusio vaiko inkstų patologija.

Žindymo metu gydymas taip pat nėra atliekamas, nes meloksikamas gali išsiskirti su pienu. Jei terapija yra būtina, moteris turėtų laikinai nutraukti natūralų kūdikio maitinimą.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Teratogeninio poveikio tyrimas buvo atliktas žinduoliams, gaunantiems meloksikamą organogenezės metu.

Meloksikamas padidino širdies jungiamojo audinio pertvaros defektų dažnį (reta komplikacija), kai triušio patelė išgėrė 60 mg / kg dozę (64,3 karto didesnė už 15 mg paros dozę eksperimento dalyviui, atsižvelgiant į kūno paviršiaus plotą) ir vaisiaus mirtingumą išgėrus ≥5. 5 mg / kg per dieną (5,5 karto didesnė už gyvūnui skirtą dozę, kaip aprašyta aukščiau).

Žiurkėms per tą patį organogenezės periodą išgėrus 4 mg / kg per parą dozes (maždaug 2 kartus didesnes už žmogaus dozes, kaip aprašyta aukščiau), meloksikamas neparodė teratogeniškumo. Tačiau organogenezės metu buvo pastebėti graužikų negyvo gimimo atvejai, kai jų dozė buvo ≥1 mg / kg per parą.

Neteratogeninis poveikis. Žindymo metu žiurkėms išgėrus ≥ 0,125 mg / kg per parą dozes, nėštumo ir žindymo laikotarpis rodo, kad dozė žmogui yra 0,07 karto didesnė už normą. Meloksikamas sukelia rodiklių sumažėjimą: vaisingumo indeksą, naujagimio išgyvenimą, gyvą gimimą.

Pakankami ir gerai kontroliuojami nėščių moterų perėjimo per placentos barjerą medicininiai tyrimai nebuvo atlikti. Meloksikamas nėštumo metu vartojamas labai retai, nes vaisiui kyla pagrįstas pavojus. Vaistus turi pagrįsti gydytojas.

Nebuvo atlikta jokių tyrimų, kad būtų įvertintas meloksikamo poveikis Homo sapiens arterinio latako uždarymui. Trečiąjį nėštumo trimestrą meloksikamo negalima vartoti terapiniu būdu.

Gimdymas ir gimdymas. Laboratoriniuose gyvūnuose (žiurkėse) bet kokie ŠESD sintezės inhibitoriai, įskaitant meloksikamą, padidina negyvo gimimo atvejus, sukelia gimdymo vėlavimą ir daro blogą poveikį gimdymui, kai per burną vartojama ≥1 mg / kg per parą (maždaug 0,5 karto didesnė už dozę žmonėms). kaip minėta aukščiau) ir sumažina išgyvenamų jauniklių procentą, vartojant per burną 4 mg / kg per parą (maždaug 2,0 karto didesnė už Homo sapiens dozę, kaip nurodyta aukščiau) organogenezės metu.

Panašūs simptomai buvo stebimi ir žiurkėms, kurios nėštumo ir žindymo laikotarpiu buvo gydomos ≥0,125 mg / kg per parą (0,005–0,07 kartus didesnė už Homo sapiens dozę).

Kaip meloksikamas veikia gimdymą ir gimdymą moterims, nežinoma. Poveikis vaisiui pagal FDA kategoriją - C. Gydymas meloksikamu, kitais ŠESD sintezės blokatoriais gali turėti įtakos vaisingumui, todėl sveikatos priežiūros specialistai to nerekomenduoja moterims, norinčioms pastoti.

Meloksikamas randamas žiurkių piene, todėl jo koncentracija pieno liaukų sekrete viršija koncentraciją kraujo plazmoje. Moterys nežino apie meloksikamo įsiskverbimą į motinos pieną, todėl geriau nutraukti žindymą, jei gydymas yra būtinas, arba atsisakyti vartoti meloksikamo, jei nenorite atšaukti žindymo.

Meloksikamas ar Movalis: ką pasirinkti

„Meloksikamas“, „Movalis“ yra laikomi sinonimais. Jų sudėtyje yra viena ir ta pati veiklioji medžiaga.

Vaistų skirtumai yra šie:

  1. Gamintojas „Movalis“ gamina Vokietijos farmacijos įmonė. Meloksikamas gaminamas daugelyje šalių (Rusijoje, Vietname, Moldovoje, Indijoje).
  2. Kokybė. Ekspertai pažymi aukštą „Movalis“ kokybę, tvirtindami tai su gamintojo garantija. Daugelis gydytojų pažymi, kad pacientai gerai toleruoja „Movalis“, tuo didesnis šio vaisto veiksmingumas.

Sandėliavimo sąlygos

Parenteraliniu būdu vartojamo meloksikamo tirpalo tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo dienos. Panaudojus tirpalą, jo likučiai ampulėje turi būti sunaikinti, nes jie nėra tinkami naudoti toliau. Vaistą reikia laikyti tamsioje, vaikams neprieinamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip + 25 ° C oro temperatūroje.

Kaina ir specialios instrukcijos

Vaisto "Meloksikamas" tabletėse, kuriose yra 15 mg Nr. 20, kaina yra apie 60 rublių. Injekcijų kaina 10 mg Nr. 3 - nuo 160 rublių.

Vaistas išrašomas iš vaistinių pagal receptą. Laikykite atokiau nuo vaikų tamsioje ir vėsioje vietoje. Vaisto galiojimo laikas nurodytas ant pakuotės, pasibaigus jo galiojimui, vaisto vartoti griežtai draudžiama.

Vaistas skiriamas atsargiai nuo anksčiau perkeltų inkstų ir kepenų ligų. Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti antrą tyrimą, kad būtų pašalintos plaučių ir širdies problemos.

Visą gydymo laiką pacientas turi būti prižiūrimas gydytojo.

Rizikos žmonėms (sergantiems inkstų nepakankamumu ir senyviems žmonėms) dozė parenkama individualiai, o būklė nuolat stebima imant kraujo ir šlapimo tyrimus.

Derinant vaistus su diuretikais, pacientams patariama vartoti daugiau skysčių. Vienu metu gydant antihipertenziniais vaistais, gali sumažėti jų veiksmingumas, todėl reikia keisti dozavimą. Derinys su antikoaguliantais yra pavojingas, nes yra komplikacijų tikimybė.

Meloksikamo nerekomenduojama derinti su kitais vaistais iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Tai gali būti gastrito atsiradimo ir skrandžio bei dvylikapirštės žarnos pepsinės opos paūmėjimo veiksnys.

Norint sumažinti dirginantį poveikį skrandžio sienoms, patariama tabletes gerti su pienu. Vaistų vartojimas gali paveikti jūsų dėmesį, į kurį reikia atsižvelgti vairuojant automobilį.

Meloksikamas - vartojimo instrukcijos, dozavimas, analogai ir apžvalgos

Meloksikamas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo. To paties pavadinimo vaisto „meloksikamas“ veiklioji medžiaga turi analgezinį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Selektyviai blokuoja antrojo tipo ciklooksigenazę - pagrindinį fermentą, atsakingą už patologinių uždegiminių mediatorių susidarymą.

Meloksikamas padeda sumažinti uždegiminį procesą, sumažina patinimą ir skausmą, pagerina vietinę kraujotaką paveiktoje srityje.

Vienas iš vaistų privalumų yra skrandžio gleivinės saugumas.

Praėjus 5–6 valandoms po išgėrimo (vieną kartą), pasiekiama didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje. Po 3-5 dienų reguliaraus pakartotinio vartojimo Meloksikamas pasiekia veikliosios medžiagos pusiausvyros būseną kraujyje. Vidutinis eliminacijos pusperiodis nustatomas per 20 valandų.

Meloksikamas priklauso NVNU (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo) grupei.

Meloksikamo nuotraukų injekcijos, žvakės ir piliulės

Kodėl skiriamas meloksikamas? Instrukcijos, apžvalgos ir analogai, kaina vaistinėse

Vaistas tiekiamas tablečių pavidalu, žvakučių, tirpalų ampulėse pavidalu.

1 tabletėje yra 7,5 arba 15 mg meloksikamo. Pagalbiniai komponentai, iš kurių gaminamos tabletės: laktozė, aerozolis, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, kroskarmeliozės natrio druska, taip pat talkas.

1 ml tirpalo (injekcija į raumenis): 15 mg veikliosios medžiagos - meloksikamo. Pagalbiniai komponentai yra: natrio hidroksidas, glicinas, povidonas, propilenglikolis, makrogolis, megluminas, povidonas ir išgrynintas vanduo.

Vieno tiesiosios žarnos žvakučio sudėtis: 15 mg meloksikamo ir gliceridų.

Farmakologinės savybės

  • Veikimo mechanizmą daugiausia lemia selektyvus ciklooksigenazės-2 slopinimas, dėl kurio slopinamas priešuždegiminių prostaglandinų biosintezė uždegimo židinyje.
  • Dėl mažo afiniteto ciklooksigenazės-1, vaistas terapinėmis dozėmis nedaro neigiamos įtakos citoprotekcinių prostaglandinų biosintezei virškinimo trakte ir inkstuose bei neslopina trombocitų funkcinio aktyvumo.
  • Tai yra chondroneutralus vaistas, nedaro įtakos proteoglikano sintezei sąnario kremzlės chondrocitais.

Beveik visiškai absorbuojamas virškinimo kanale. Naudojant viduje, absoliutus biologinio prieinamumo procentas yra maždaug 89.

Praėjus 5–6 valandoms po geriamojo vartojimo (vieną kartą), pasiekiama maksimali veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje. Po 3-5 dienų reguliaraus pakartotinio vaisto vartojimo pasiekiama pusiausvyros būsena.

Vaistas buvo gerai ištirtas - atlikta daug šio vaisto tyrimų, įskaitant atsitiktinių imčių, dvigubus, placebu kontroliuojamus tyrimus, taip pat buvo atlikti tyrimai dėl saugumo, atsižvelgiant į onkopatologijos raidą, vaisingumą ir kt.

Žvakės meloksikamas

Žvakutės, skirtos vartoti tiesiosios žarnos, yra išpilamos į kartoninę dėžutę, kurioje yra 6 gabalėliai.

Žvakutės yra skiriamos rektališkai 1 kartą per 24 valandas, procedūrą galite atlikti prieš dieną ar naktį miegodami. Kurso trukmė suderinta su gydytoju.

Jei gydymą lydi tuo pačiu metu vartojamos įvairios vaisto formos: injekcijos, tabletės, taip pat žvakutės, neviršija 15 mg paros dozės.

Gamybos ir pardavimo sąlygos, analogai

Išleidimo forma ir pakuotė. Tirpalas, skirtas į raumenis sušvirkšti 1 ml 1 ampulės meloksikamo 10 mg 15 mg.

  • 1,5 ml - tamsaus stiklo ampulės (3) - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
  • 1,5 ml - tamsaus stiklo ampulės (5) - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
  • 1,5 ml - tamsaus stiklo ampulės (10) - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
  • 1,5 ml - tamsaus stiklo ampulės (10) - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
  • 1,5 ml - tamsaus stiklo ampulės (525) - kartoninės dėžutės - kartoninės pakuotės.

Laikymo sąlygos. Laikyti gamintojo pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ºС temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Tinkamumo laikas 2 metai. Tinkamumo laikas atidarius ampulę - nepanaudotas ampulės turinys turi būti sunaikintas, jos negalima laikyti naudoti ateityje.

Išrašymo iš vaistinių sąlygos yra nurodytos pagal receptą. Gamintojas - NIKO LLC, Ukraina, 86123, Donecko sritis, Makeevka, st. „Taiga“, 1–1.

Panašaus veikimo vaistai:

  1. „Spasmalgon“ - tabletės
  2. ARTRADOL (Artradol) - liofilizatas injekciniam tirpalui
  3. Dicloberl N 75 (Dicloberl N 75) - injekcinis tirpalas
  4. Kitas (Kitas) - Geriamosios tabletės
  5. Nalbufinas (Nalbuphine) - injekcinis tirpalas
  6. Panoxen (Panoxen) - geriamosios tabletės
  7. Katadolon (Katadolon) - kapsulė
  8. Butadionas (Butadionas) - geriamosios tabletės
  9. Optalgin (Optalgin) - geriamosios tabletės
  10. „Ibuprom Max“ („Ibuprom Max“) - geriamosios tabletės

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

1-ame trimestre šio vaisto vartojimas nėščioms moterims yra griežtai draudžiamas, nes šiuo laikotarpiu formuojasi vidiniai vaiko organai, o vaistų poveikis motinos kūnui gali sukelti pažeidimus ir įgimtų intrauterinių anomalijų vystymąsi.

2-ąjį nėštumo trimestrą nėščioms moterims vaistą Meloksikamas galima vartoti tik laikantis griežtų indikacijų, žymiai viršijančios naudą motinai, atsižvelgiant į galimą pavojų negimusiam vaikui. Terapija atliekama prižiūrint gydytojui, naudojant ne mažiau kaip 3 dienų terapinę dozę.

Trečiąjį trimestrą gydymas Meloksikamu draudžiamas dėl didelės moters kraujavimo rizikos gimdant ir inksto patologijų vaisiui tikimybės.

Vaistas gali išsiskirti į motinos pieną, todėl vartoti Meloxicam tabletes žindymo laikotarpiu draudžiama. Prireikus moteris turėtų nutraukti žindymą.

Žiūrėkite vaizdo įrašą: 2014 11 26 Kėdainių krašto naujienos (Kovo 2020).